Introducción: la inmunodeficiencia variable común se caracteriza por concentraciones reducidas de inmunoglobulinas séricas, alteración de las respuestas de los anticuerpos ante una infección y a las vacunas y aumento de las infecciones. Objetivo: describir la Inmunodeficiencia Variable Común en un caso de la provincia Granma. Presentación del caso: paciente masculino de 18 años de edad, piel blanca. Caída del cordón umbilical a los 4 días, no dejó granuloma y presentó cicatriz de la vacuna BCG. Llevó lactancia materna hasta los 3 meses, luego se sustituyó por leche de vaca. Sano hasta los 2 años y medio, luego comenzó a presentar cuadros diarreicos que se interpretaron como una intolerancia a la lactosa, se indicó yogurt y mejoró. A los 9 años de edad comienza nuevamente con un cuadro de diarreas líquidas, abundantes, de color amarrillo, sin moco, ni sangre, interpretado como una giardiasis, con valores marcadamente bajos de IgG y de IgA y en ocasiones de isohemaglutininas, anticuerpos postvacunales para toxoide tetánico y SARS-CoV-2, se le diagnosticó en un inicio una enfermedad celíaca. Conclusiones: se concluye la Inmunodeficiencia Variable Común como el diagnóstico más integrador de las alteraciones encontradas en el paciente, y la que más justifica de manera efectiva los elementos reunidos a través de la historia clínica, el examen físico y los exámenes complementarios realizados.Palabras clave: Inmunodeficiencia Primaria; Intolerancia a la lactosa; Inmunodeficiencia Variable Común; Déficit humoral; Deficiencia de IgA; Enfermedad Celíaca.